手性锂酰胺（Chiral Lithium Amides, CLAs）已从最初用于对映选择性去质子化的专用试剂，发展成为能够实现酮类、羧酸及杂环化合物多种不对称转化的多功能平台。

在Koga奠基性工作的基础上，近年来该领域取得了显著进展，研究范围已扩展至不对称烷基化、共轭加成、四取代碳中心构建、σ-迁移重排（sigmatropic rearrangements）以及复杂底物的官能团化，包括各类羧酸和杂环化合物。

这些方法的合成价值已通过其在结构复杂天然产物全合成中的应用得到充分验证，例如 pinnatoxin A、hyperforin 和 dragmacidin D，同时也成功应用于药物分子的合成以及工艺化学开发。

Dyllan Ly、Li Yang 和 Armen Zakarian 在这篇综述中重点介绍了该领域近年来的方法学创新、反应机理基础、在复杂分子合成中的战略性应用，以及未来发展的机遇与挑战。