Published as part of the Special Topic Fluorine Chemistry 2026
光诱导双环[1.1.0]丁烷自由基–极性交叉反应合成氟化螺环化合物
袁野、黄光英、白宇洋、李华烨、朱圣卿、储玲玲
东华大学
氟化螺环是药物发现中备受关注的优势骨架，但其高效合成仍面临挑战。
东华大学储玲玲教授课题组（袁野、黄光英、白宇洋、李华烨、朱圣卿和储玲玲）报道了一种可见光驱动的双环[1.1.0]丁烷（BCBs）与溴二氟乙酰胺之间的自由基-极性交叉（Radical–Polar Crossover, RPC）级联反应，用以合成氟化螺环琥珀酰亚胺。
该反应在温和条件下进行，通过 BCB 骨架的应变释放开环，再经分子内环化完成。
该方法能够快速获得氟化螺环杂环化合物，并具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
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