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超声内镜引导下肝活检与经皮肝活检的比较:随机对照试验的系统综述与Meta分析 2026-06-10


本期推荐 & 解读  BY 单飞 | 南昌大学

↓ 消化病学专题丨78

Endoscopy

Endoscopic ultrasound‐guided versus percutaneous liver biopsy: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

Santo Paula et al.

中文内容仅供参考,以英文原文为准,欢迎识别二维码阅读。

背景

经皮肝活检(PC-LB)长期以来一直是获取肝组织的常规方法。近年来,内镜超声引导下的肝活检(EUS-LB)作为一种替代方法逐渐受到青睐。我们的目的是比较EUS-LB与PC-LB的效能和安全性。

肝活检仍然是评估肝脏疾病性质和严重程度的金标准,尽管在无创评估方面已取得显著进展。超声引导下的经皮肝活检(PC-LB)目前是首选方法,尽管其在组织学产量上存在显著变异性,并且不良事件(AEs)的发生率不可忽视,例如腹痛(13%)、大出血(0.5%)和死亡(0.01%)。

方法

我们系统检索了PubMed、Embase和Cochrane图书馆数据库中截至2023年10月20日发表的比较EUS-LB与PC-LB的随机对照试验(RCTs)。主要结果是诊断的充分性。次要结果包括:完整门脉束(CPTs)的数量、最长样本长度(LSL)、总样本长度(TSL)、术后疼痛评分以及不良事件(AEs),包括总体AEs和排除轻微术后症状的AEs。我们使用风险比(RRs)比较二元结果,使用平均差(MD)或标准化平均差(SMD)比较连续结果,并计算95%置信区间(CIs)。

本系统综述和荟萃分析是根据Cochrane干预措施系统综述手册以及系统综述和荟萃分析首选报告项目(PRISMA)声明指南设计和报告的。两位作者(P.A.E.S.和A.L.N.)独立进行了数据提取。我们从纳入的研究中提取了以下信息:研究特征(第一作者、发表年份、设计和国家);研究人群(患者数量、年龄和性别);手术细节(使用的针型、技术和路径);肝活检的适应症。缺失的标准偏差通过应用Wan和Luo的方法进行估算,按照Cochrane的建议。 

我们根据分析中所纳入研究最常用的标准,确定了每个评估结果的定义(即在完成数据提取后确定了定义)。对于所有研究,诊断充分性被定义为能够提供组织病理学诊断的能力,而不考虑穿刺次数、活检核心长度或标本中存在的门脉束数量。所有三个门脉结构(门静脉、肝动脉和胆管)的存在构成一个完整门脉束(CPT)。所有作者将总样本长度(TSL)定义为肝活检获得的总核心长度;最长样本长度(LSL)是获得的最大核心长度。

结果

共纳入4项随机对照试验(RCTs),涉及258名患者。EUS-LB组的术后疼痛评分(SMD -0.58,95%CI -0.95至-0.22)低于PC-LB组。两组在诊断充分性(RR 1.0,95%CI 0.96至1.04)、完整门脉束(CPTs)数量(MD 2.57,95%CI -4.09至9.22)、最长样本长度(LSL)(MD -2.91 mm,95%CI -5.86至0.03)、总样本长度(TSL)(MD 4.16 mm,95%CI -10.12至18.45)、总体不良事件(AEs)(RR 0.54,95%CI 0.20至1.46)以及排除轻微术后症状的不良事件(RR 1.65,95%CI 0.21至13.02)方面表现相似。

我们的初始搜索获得了257个结果。如图1所示,经过研究筛选后,我们纳入了四项研究(共258名患者)。

肝活检的主要适应症是代谢功能障碍相关性脂肪性肝病(MASLD)和肝酶异常。[表1]总结了研究特征。

所有研究均报告了诊断充分率。EUS-LB的汇总诊断充分率为97.8%(95%CI 95.3%至100%),PC-LB的汇总诊断充分率为97.4%(95%CI 94.6%至100%)。因此,两组之间的诊断充分风险相似(RR 1.0,95%CI 0.96至1.04;I² = 0%)(图2)。

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图1. PRISMA流程图,展示了研究的识别、筛选和选择过程。

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表1. 所纳入的4项随机对照试验的特征。

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图2. 内镜超声引导下肝活检(EUS-LB)与经皮肝活检(PC-LB)的诊断充分性比较。

三项研究共涉及218名患者,报告了样本中的完整门脉束(CPTs)数量。EUS-LB组的汇总平均CPTs数量为14.4(95%CI 11.3至17.5),PC-LB组的汇总平均CPTs数量为11.9(95%CI 7.2至16.6)。两组之间的CPTs数量无显著差异(MD 2.57,95%CI -4.09至9.22;I² = 93%)(图3a)。经过敏感性分析,没有单一研究对效应估计或异质性产生过度影响。

所有研究都报告了LSL。EUS-LB和PC-LB组的LSL相似(MD−2.91 mm,95%CI−5.86至0.03;I 2=87%)(图3b)。没有发现单个RCT过度驱动研究间异质性,但阿里等人排除了EUS-LB组的LSL显著缩短(MD−4.36 mm,95%CI−6.43至−2.29;I 2=71%)。

三项研究共涉及218名患者,报告了总样本长度(TSL)。两组之间的TSL无显著差异(MD 4.16 mm,95%CI -10.12至18.45;I² = 92%)(图3c)。在敏感性分析中,未发现单一随机对照试验(RCT)对研究间异质性产生过度影响,但在排除Ali等人的研究后,EUS-LB组的TSL显著高于PC-LB组(MD 12.13 mm,95%CI 0.41至23.84;I² = 88%)。

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图3. 内镜超声引导下肝活检(EUS-LB)与经皮肝活检(PC-LB)在以下方面的比较:a 完整门脉束数量;b 最长样本长度;c 总样本长度。

三项研究报告了术后疼痛评分,结果显示EUS-LB组的术后疼痛评分显著低于PC-LB组(SMD -0.58,95%CI -0.95至-0.22;I² = 0%)(图4)。

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图4. 内镜超声引导下肝穿刺活检(EUS-LB)组与经皮肝穿刺活检(PC-LB)组术后1小时疼痛评分比较。

[表2]根据GRADE工具总结了随机对照试验(RCTs)的主要结果和整体证据质量。

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表2. 内镜超声引导下肝活检(EUS-LB)与经皮肝活检(PC-LB)的结果比较。

结论

本荟萃分析表明,EUS-LB与PC-LB同样安全有效,并且与较低的术后疼痛评分相关。

全文总结

这项系统性综述和荟萃分析比较了内镜超声引导下肝活检(EUS-LB)与经皮肝活检(PC-LB)的疗效和安全性,基于4项随机对照试验,涉及258名患者。结果显示,EUS-LB与PC-LB同样安全有效,诊断充分性、完整门静脉支数、样本长度和不良事件发生率相似。但EUS-LB术后疼痛评分较PC-LB更低。

主要观点

  • EUS-LB和PC-LB在诊断充分性、完整门静脉区段数、样本长度和总体不良事件方面相似。

  • 与PC-LB相比,EUS-LB术后疼痛评分较低。

  • EUS-LB是肝活检的一种安全有效的替代方法。

欧洲胃肠道内镜学会(ESGE)及其附属学会的官方期刊。

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