苄位立体中心广泛存在于药物、天然产物及生物活性分子中，其绝对构型直接决定母体化合物的生物学效应。

催化去外消旋化能够将外消旋体定量转化为单一目标对映体，理论产率可达100%。对于获取含有苄位立体中心的对映体富集化合物而言，该策略具有优异的原子经济性，是对从头不对称合成的重要且不可或缺的补充。

国科大杭州高等研究院康麒凯研究员团队在本综述中系统总结了苄位 sp³ 立体中心催化去外消旋化领域的最新研究进展，并根据催化剂与底物之间的相互作用模式，将目前已建立的方法归纳为两大类：

1. 共价/配位键合模式：以极性官能团作为核心的“化学把手（chemical handles）”，通过形成共价键或配位键实现催化剂与底物之间的相互作用；

2. 非共价相互作用模式：利用包括氢键作用和静电效应在内的非共价相互作用实现催化去外消旋化。